Il terzo vaccino contro il COVID-19 in Australia dovrebbe essere approvato dalla Therapeutic Goods Administration (TGA) entro le prossime due settimane.
A maggio, l’ Australia ha raggiunto un accordo per acquistare 25 milioni di dosi del vaccino Moderna, che è un altro vaccino del tipo mRNA contro il virus Covid-19. Il ministro federale della Sanità Greg Hunt ha indicato che le prime dosi del vaccino dovrebbero essere disponibili da metà settembre.
Il vaccino Moderna è abbastanza simile al vaccino Pfizer. Entrambi i vaccini utilizzano la cosiddetta tecnologia dell’mRNA che, prima della pandemia, era stata sperimentata sull’uomo ma non era ancora stata approvata per un uso diffuso.
Moderna viene somministrato in due dosi. Ma dove c’è almeno un intervallo di tre settimane tra le dosi di Pfizer, le dosi di Moderna sono separate da quattro settimane. Sebbene gli scatti Pfizer/BioNTech e Moderna siano simili, non sono identici.
Le dosi di Moderna contengono 100 microgrammi di vaccino, mentre quelle di Pfizer contengono 30 microgrammi.
Il vaccino Moderna dovrebbe essere distribuito a livello nazionale, con la maggior parte delle dosi da utilizzare come iniezioni di richiamo per le persone che hanno ricevuto AstraZeneca o Pfizer.
Quindi, anche se non ricevi Moderna per la tua vaccinazione primaria, potresti finire per riceverla come richiamo l’anno prossimo.
Dieci milioni di dosi australiane da Moderna saranno il suo vaccino esistente e 15 milioni saranno i colpi di richiamo aggiornati che prendono di mira nuove varianti.
Come il vaccino Pfizer, dovrebbe essere somministrato a bambini dai 12 anni in su, anche se dovrà essere approvato separatamente.
Moderna è un’azienda americana e il vaccino è ampiamente utilizzato negli Stati Uniti dopo aver ricevuto l’autorizzazione di emergenza a dicembre.
Finora negli Stati Uniti sono state somministrate più di 140 milioni di dosi del vaccino Moderna. Giovedì, Moderna ha affermato che il vaccino è stato efficace per circa il 93% fino a sei mesi dopo la seconda dose.
Questo non è certo un cambiamento rispetto all’efficacia del 94% riportata nel suo studio clinico originale.
I dati di sei mesi hanno anche suggerito che il vaccino di Moderna forniva ancora il 98% di protezione contro le malattie gravi ed era efficace al 100% nel prevenire la morte causata da COVID-19.
Tuttavia, i dati non includono le prestazioni del vaccino contro la variante Delta più contagiosa. Le autorità sanitarie degli Stati Uniti avvertono solo di effetti collaterali minori per il vaccino Moderna, tra cui dolore al braccio in cui viene erogata l’iniezione e cose come stanchezza, dolori muscolari, febbre e brividi.
Il mese scorso Hunt ha affermato che le farmacie comunitarie svolgeranno un ruolo importante nel lancio di Moderna. Si prevede inoltre che il vaccino sarà disponibile presso i medici di base e i centri vaccinali statali che stanno già somministrando Pfizer e AstraZeneca.
La società spera di ottenere l’approvazione del vaccino negli Stati Uniti il prossimo mese. Ha testato versioni più basse, da 50 microgrammi, del suo vaccino come booster.
Gli studi su tre diversi candidati al richiamo hanno indotto robuste risposte anticorpali contro varianti, tra cui Gamma, Beta e Delta, ha affermato la società.
Moderna ha affermato che i livelli di anticorpi neutralizzanti dopo il boost si sono avvicinati a quelli osservati dopo il secondo colpo.
La società ha affermato che la dose più elevata del suo vaccino potrebbe avere un ruolo nella durata, ma Moderna è soddisfatta della protezione riscontrata nei suoi booster a dose più bassa.
Moderna sta anche testando, e non ha escluso, un booster da 100 microgrammi.
Articolo-intervista realizzato nell’ambito della campagna di sensibilizzazione alla vaccinazione realizzata attraverso il FECCA COVID-19 Small Grants. Per maggiori informazioni consulta la pagina: https://fecca.org.au/grants/
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